👋大家好，我是阿锋。
在后台，我常听到大家焦急的询问：“【青光眼】这种病到底还有没有救？”、“临床研究还要等多久？”。
在低视力的世界里，准确的信息本身就是一种力量。
2025年，对于 [青光眼] 领域而言，是具有分水岭意义的一年。我们正在见证历史——从单纯的等待，跨越到基因疗法、神经保护及仿生视觉技术全面开花的阶段。
为了打破信息壁垒，无限视界特别策划了【2025年低视力治疗研报 】系列。即使路途漫长，我们也要先看清方向。
以下是关于青光眼的年度深度报告核心内容。
2025年全球青光眼诊疗全景报告：从眼压控制到神经保护的范式转移
1. 综述：2025年青光眼领域的范式重构
2025年，全球青光眼（Glaucoma）诊疗领域经历了一场深刻的范式重构。这不仅体现在数个重磅药物和器械的监管批准上，更体现在临床治疗哲学的根本性转变——从传统的、被动的“眼压（IOP）监测与维持”，向主动的、全周期的“介入性青光眼治疗（Interventional Glaucoma）”与“神经保护（Neuroprotection）”跨越。这一年，长效药物递送系统解决了困扰眼科界数十年的依从性难题；新型小分子药物突破了房水流出的传统解剖路径，首次将治疗靶点延伸至巩膜外静脉压（EVP）和视网膜微循环；基因疗法与细胞疗法更是走出了实验室，在视神经保护方面展现出前所未有的临床潜力。本年度的医疗进展并非孤立的各个击破，而是呈现出一种系统性的融合趋势。制药巨头与新兴生物技术公司不再仅仅关注如何将眼压降得更低，而是开始探索如何让治疗更持久、更微创、更智能。例如，Glaukos Corporation的iDose TR获得FDA批准进行重复给药，彻底改变了药物治疗的终点定义；Nicox SA的NCX 470在III期试验中确立了其作为“双重机制”降压药的优效性地位；而Alcon（爱尔康）对Belkin Vision的收购，则标志着激光治疗正在经历从“手工操作”到“自动化、非接触式”的技术代际更替。与此同时，数字化医疗（Digital Health）在2025年完成了从概念验证到大规模商业部署的跳跃。Topcon Healthcare推出的IDHea平台将“眼组学（Oculomics）”带入临床现实，利用AI挖掘眼部生物标志物与全身性疾病的深层关联；Eyenuk的自主AI系统在挪威的国家级部署，则展示了人工智能在公共卫生筛查中的巨大效能。本报告将基于2025年1月至12月期间的全球临床试验数据、药监局审批动态、企业并购及研发管线进展，对青光眼领域的重大医疗突破进行详尽的深度剖析，旨在为临床医生、研究人员及行业决策者提供一份全景式的参考指南。2. 药物疗法与给药系统的革新：终结“依从性”危机
长期以来，青光眼药物治疗的“阿喀琉斯之踵”并非药物本身的效力不足，而是患者极差的依从性。每日多次点眼药不仅给老年患者带来认知和操作上的负担，还常伴随防腐剂诱导的眼表疾病（OSD）。2025年，随着植入式长效缓释技术和双重机制药物的成熟，眼科药物治疗正在进入“无滴眼液（Drop-Free）”的新纪元。2.1 长效前房植入物：iDose TR 的全生命周期管理
Glaukos Corporation的iDose TR (travoprost intracameral implant)在2025年取得了里程碑式的监管进展。虽然该产品的基础版本已在前期获批，但2025年下半年FDA批准其补充新药申请（sNDA），允许对符合内皮细胞健康标准的患者进行重复给药（Re-administration），这一决定具有深远的临床战略意义1。2.1.1 机制突破与临床价值
iDose TR 是一种微型钛合金植入物，通过透明角膜微切口植入前房角。其核心设计理念是“一次植入，数年无忧”：●零依从性负担：植入物内含特殊的聚合物基质，能以那克（nanogram）级别的速率持续释放曲伏前列素（Travoprost）。临床数据显示，单次植入的药物释放周期可达3年甚至更久3。这意味着患者不再需要记忆复杂的用药时间表，彻底消除了因漏服药物导致的眼压波动风险。●24/7 稳态控压：传统的每日一次点眼药会导致房水中药物浓度出现显著的“波峰波谷”现象，而这种浓度波动往往伴随着夜间眼压的突破性升高。iDose TR 提供的恒定药物浓度有效遏制了这种昼夜波动，从药代动力学角度提供了更优的视神经保护环境2。●眼表毒性规避：由于药物直接释放入前房靶组织，且不含苯扎氯铵（BAK）等防腐剂，iDose TR 避免了长期局部用药对角膜上皮和结膜杯状细胞的损伤，显著改善了患者的眼表舒适度。2.1.2 2025年商业化表现与市场反馈
2025年，iDose TR 的商业化推广成为Glaukos业绩增长的核心引擎。根据财报数据，2025年第三季度，Glaukos青光眼部门营收达到1.102亿美元，同比增长45%，其中美国市场营收增长高达57%，主要得益于iDose TR的快速采用5。在长期疗效方面，2025年公布的36个月随访数据显示，约70%的植入患者在单次植入后三年内无需额外使用局部降压药物，且保持了良好的安全性2。FDA对“重复给药”的放行，解决了临床医生对于“植入物药效耗尽后取出与再植入”的顾虑，使其真正成为一种可覆盖患者全生命周期的慢性病管理工具。这意味着，青光眼治疗正从“每日居家护理”转变为“定期诊室介入”。2.2 降压机制的生化革命：NCX 470 的优效性验证
在滴眼液领域，Nicox SA的NCX 470是2025年最耀眼的明星。这是一种新型的一氧化氮（NO）供体比马前列素滴眼液，旨在通过双重机制协同降低眼压。2.2.1 药理机制：NO与PG的协同效应
1.比马前列素（Bimatoprost）：作为最强效的前列腺素类似物，主要通过增加葡萄膜巩膜途径的房水外流来降低眼压。2.一氧化氮（Nitric Oxide, NO）：NO 是小梁网细胞舒缩的重要调节因子。它能激活鸟苷酸环化酶（sGC），增加cGMP水平，从而松弛小梁网和Schlemm管细胞，直接增加传统小梁网途径的房水外流6。这种“双通道”疏通机制（Dual-action mechanism）理论上能提供超越单一成分的降压效果。2.2.2 Denali III期临床试验结果深度解析
2025年8月至9月，Nicox公布了中美联合开展的Denali III期临床试验的顶线数据。这是一项随机、双盲、多中心试验，旨在对比0.1% NCX 470 与目前的临床金标准 0.005% 拉坦前列素（Latanoprost）7。评估指标 | 结果详情 | 临床意义 |
主要终点 | 达到非劣效性（Non-inferiority）标准 | 确立了其作为一线疗法的基础效力。 |
次要终点 | 展现出统计学显著的优效性（Superiority） | 在特定时间点，NCX 470 的降压幅度比拉坦前列素多出 0.8 mmHg 至 1.0 mmHg。对于青光眼，每降低1 mmHg眼压可减少约10%的视野恶化风险，这一差异具有高度的临床相关性。 |
安全性 | 结膜充血发生率约 22% | 虽然高于拉坦前列素，但在可接受范围内，且多为轻度。 |
长期疗效 | 12个月数据与Mont Blanc试验一致 | 验证了其长期使用的稳定性。 |
战略影响：Denali试验不仅验证了药物疗效，其独特的“中美双报”设计（与合作伙伴Ocumension共同资助）也为该药在中国市场的快速上市铺平了道路6。考虑到中国庞大的青光眼患者基数，NCX 470 有望成为东亚地区高眼压患者（尤其是那些单药控制不佳的患者）的强力替代方案。2.3 突破生理瓶颈的新靶点：Qlaris Bio 与 QLS-111
现有的青光眼药物大多通过减少房水生成（如β受体阻滞剂）或增加房水外流（如PGA）来工作。然而，根据Goldmann方程，眼压（IOP）受限于巩膜外静脉压（Episcleral Venous Pressure, EVP）。即无论房水流出阻力降到多低，IOP理论上都不可能低于EVP（通常为8-10 mmHg）。这对于**正常眼压性青光眼（NTG）**患者来说是一个巨大的治疗瓶颈。2025年，Qlaris Bio将药物研发的矛头直指这一生理底限。2.3.1 QLS-111：靶向EVP的KATP通道调节剂
QLS-111 是一种ATP敏感性钾通道（KATP）调节剂。其作用机制独特：通过舒张巩膜外血管的平滑肌，降低远端血管阻力，从而直接降低 EVP11。2.3.2 2025年临床进展
●Osprey 和 Apteryx II期试验：2025年2月，Qlaris Bio 宣布这两项试验获得积极顶线数据，证实了QLS-111在原发性开角型青光眼（POAG）和高眼压症（OHT）患者中，无论是作为单药还是与拉坦前列素联用，均展现出良好的安全性和额外的降压效果13。●Nightingale II期试验（聚焦NTG）：2025年8月，公司在韩国启动了第三项名为Nightingale的II期试验14。该试验具有极高的战略价值，因为韩国及整个东亚地区是正常眼压性青光眼（NTG）的高发区。对于基线眼压本就不高的NTG患者，通过降低EVP来进一步压低IOP可能是唯一有效的药物干预手段。这标志着青光眼药物研发开始从“大众化”向“精准分型”转变。2.4 血管与灌注的视角：Perfuse Therapeutics (PER-001)
青光眼的致病机制中，除了机械性的高眼压压迫，视神经供血不足（缺血）也是关键因素。Perfuse Therapeutics开发的PER-001是一种长效内皮素受体拮抗剂（Endothelin Receptor Antagonist）植入物，试图从血管角度解决问题。●2025年数据发布：在2025年5月的ARVO会议上，Perfuse公布了PER-001的I/IIa期数据15。结果显示，该药物不仅能降低眼压，还能显著增加视神经乳头（ONH）的血流灌注17。●结构与功能的双重获益：令人振奋的是，影像学数据显示治疗组的视网膜神经纤维层（RNFL）厚度在6个月内不仅未变薄，反而有轻微增加（+2.4至+7.7微米），而对照组则出现变薄（-6.8微米）。这一结果暗示了PER-001可能具有真正的**疾病修饰（Disease-modifying）**潜力，即通过改善微循环来逆转或停止神经损伤17。3. 基因疗法与神经保护：迈向“治愈”的曙光
2025年是青光眼研究从“延缓失明”向“视功能恢复”转变的分水岭。随着视网膜遗传病基因疗法的成熟，这股技术浪潮终于席卷至青光眼领域，主要聚焦于线粒体功能修复和神经营养因子的持续递送。3.1 Vzarii Therapeutics：线粒体增强基因疗法
2025年，源自都柏林圣三一大学（Trinity College Dublin）的衍生公司Vzarii Therapeutics正式成立，由著名遗传学家Jane Farrar教授领衔19。该公司的成立标志着基于线粒体生物学的青光眼疗法正式进入产业化阶段。3.1.1 核心技术：eNdi1 与能量代谢
视网膜神经节细胞（RGC）是人体中代谢最活跃的细胞之一，对能量需求极高。研究表明，线粒体复合物I的功能障碍是青光眼（及干性AMD）中RGC死亡的核心驱动力。●技术原理：Vzarii 开发的 AAV 基因疗法递送eNdi1 基因（源自酵母的NADH脱氢酶）。eNdi1 蛋白可以整合到宿主细胞的线粒体膜上，像“旁路”一样绕过受损的复合物I，恢复电子传递链的功能，从而恢复ATP生成并显著减少有害的活性氧（ROS）积累20。●独特优势：由于eNdi1 是酵母基因，它不受哺乳动物细胞内复合物I抑制剂的影响，且不会诱发免疫排斥（因其仅在线粒体内部表达）。●2025年进展：Vzarii 获得了包括Enterprise Ireland在内的多方种子资金支持，正在加速推进IND（新药临床试验申请）申报工作。临床前模型显示，该疗法不仅保护了RGC数量，还改善了视网膜电图（ERG）功能指标20。3.2 Neurotech 与封装细胞疗法 (ECT)：NT-501 的长效验证
Neurotech Pharmaceuticals在2025年3月迎来了其历史性时刻：其核心产品Encelto (revakinagene taroretcel-lwey / NT-501)获得FDA批准用于治疗MacTel 2型24。虽然首个适应症非青光眼，但这标志着封装细胞疗法（Encapsulated Cell Therapy, ECT）这一技术平台通过了监管验证，为青光眼适应症的拓展扫清了障碍。3.2.1 NT-501 在青光眼中的应用
NT-501 是一根长约6毫米的植入物，内部填充了经基因工程改造的人视网膜色素上皮细胞（NTC-201-6A）。这些细胞被包裹在一层半透膜内，能持续分泌睫状神经营养因子(CNTF)到玻璃体腔，同时阻挡免疫细胞进入，从而实现同种异体移植的长期存活26。3.2.2 2025年临床数据
●II期青光眼试验结果：2025年发布的由斯坦福大学 Jeffrey Goldberg 教授主导的II期临床结果显示，NT-501 在青光眼患者中耐受性良好。更重要的是，在结构（OCT视神经厚度）和功能（视野）指标上，治疗组展现出了神经保护的积极信号，且无严重不良事件28。●超长效机制：2025年发表的一项回顾性分析令人震惊——对植入超过14年的NT-501装置进行的取出分析显示，内部细胞依然存活且持续分泌具有生物活性的CNTF27。这种“一次植入，十年有效”的神经保护机制，是目前任何每日给药方案都无法比拟的。3.3 Tau 蛋白与基因开关
除了线粒体和CNTF，2025年麦考瑞大学（Macquarie University）的研究团队还揭示了Tau 蛋白在青光眼病理中的新角色。研究发现，Tau蛋白在视网膜中起着维持微管稳定性的关键作用，但其过量积累（类似阿尔茨海默病）或过度清除均会导致RGC损伤。团队开发了一种基因疗法“开关”，能精细调控视网膜细胞内的Tau水平。2025年的动物实验表明，将Tau水平回调至正常范围能显著抵抗高眼压诱导的神经变性30。4. 微创手术 (MIGS) 与激光治疗的演进：手术民主化
2025年，手术干预的门槛进一步降低，“介入性青光眼”概念深入人心。手术不再是药物失效后的最后手段，而是凭借其微创、安全、高效的特点，成为早期甚至一线干预的重要选项。4.1 激光治疗的自动化：Alcon 收购 Belkin Vision
2025年7月，全球眼科器械巨头Alcon（爱尔康）正式完成了对以色列创新公司Belkin Vision的收购，交易总额高达4.66亿美元（含里程碑付款）31。这一并购案不仅是资本层面的动作，更是技术路线图的重大调整。4.1.1 DSLT (直接选择性激光小梁成形术)
Belkin Vision 开发的Eagle™ 设备实现了DSLT技术。●传统痛点：传统的选择性激光小梁成形术（SLT）虽然有效，但需要医生手持房角镜（Gonioscope）直接接触患者眼球，操作复杂，学习曲线陡峭，且依赖医生的手动瞄准，治疗效果的一致性难以保证。●DSLT 突破：Eagle™ 系统通过角膜缘直接照射小梁网，无需房角镜接触眼球（Non-contact），且具备眼球追踪和自动化算法。整个治疗过程仅需几秒钟，按下按钮即可自动完成。●市场影响：Alcon的介入将极大地加速DSLT的全球普及。通过降低操作难度，DSLT使普通综合眼科医生（Comprehensive Ophthalmologists）而非仅限青光眼专科医生也能开展激光治疗。这与LiGHT试验倡导的“激光作为一线治疗”趋势完美契合，有望在全球范围内替代滴眼液成为新诊断患者的首选方案。4.2 葡萄膜巩膜途径的开发：Iantrek AlloFlo Uveo
Iantrek公司于2025年10月在美国正式商业化发布了AlloFlo Uveo生物支架，开辟了MIGS的新战场33。●路径创新：现有的MIGS器械（如iStent, Hydrus）绝大多数针对传统的小梁网途径（Schlemm管）。然而，小梁网途径受限于EVP。AlloFlo Uveo 针对的是葡萄膜巩膜流出通道（Uveoscleral Pathway），这是人眼中另一条重要的房水流出路径。●生物介入（Bio-interventional）：该装置采用同种异体生物组织（Allograft）制成，利用“生物支架”理念维持脉络膜上腔的开放，引导房水流向巩膜血管吸收。由于使用的是生物材料，避免了长期金属或聚合物植入物可能引起的异物反应、移位或角膜内皮损伤风险35。4.3 组织工程补片：CorNeat EverPatch
以色列公司CorNeat Vision的EverPatch在2025年获得了FDA批准并进入美国市场36。●临床痛点：在传统的青光眼引流阀（GDD）手术中，为了防止引流管侵蚀结膜导致暴露，医生必须使用异体巩膜或心包膜片进行覆盖。这些生物补片来源不稳定，且会随时间降解变薄，导致远期并发症。●材料革命：EverPatch 是全球首个不可降解的合成组织替代物。它由静电纺丝技术制造的聚合物纳米纤维基质构成，其微结构模仿了细胞外基质（ECM）。植入后，它能诱导宿主成纤维细胞长入，与周围组织无缝整合，提供永久性的结构物理支撑，且无免疫排斥风险。这显著提高了复杂青光眼手术的长期成功率38。4.4 亚洲市场的崛起：Nova Eye iTrack Advance
澳大利亚Nova Eye Medical的iTrack Advance导管成形术设备于2025年9月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准40。●技术特点：iTrack Advance 将微导管与照明光纤结合在手柄推进器中，允许医生在直视下进行360度Schlemm管扩张术（Canaloplasty）。●区域意义：中国拥有全球最大的青光眼患者群体，且解剖结构上闭角型青光眼比例高，小梁网和Schlemm管的病变复杂。iTrack Advance 提供了一种非破坏性的、重建生理流出通道的手段。NMPA的批准标志着这种高精度的MIGS技术将在中国市场大规模渗透，为中国医生提供了除小梁切除术之外的有力工具。5. 诊断、AI 与数字医疗生态：看见不可见
2025年，眼科诊断技术超越了单纯的“眼部成像”，演变为全身健康的监测窗口，并开始解决“诊室外”的数据盲区。5.1 Oculomics 的商业化元年：Topcon IDHea
2025年5月，Topcon Healthcare正式成立了独立子公司IDHea Inc.，专注于Oculomics（眼组学）43。●平台愿景：IDHea 旨在构建一个通过眼底影像分析全身疾病的AI数据生态系统。对于青光眼，这意味着诊断不再局限于眼压和视野。IDHea 利用AI算法分析视网膜微血管网络、视神经乳头形态与全身健康数据（如心血管风险、糖尿病代谢指标、神经退行性标志物）的关联。●应用场景：该平台能够帮助药企筛选特定的青光眼亚型患者（例如伴有血管调节障碍的患者）进入临床试验；同时，它也正在探索利用视网膜成像预测阿尔茨海默病等神经系统疾病的风险，这与青光眼作为一种神经退行性疾病的本质不谋而合。5.2 自主AI的国家级部署：Eyenuk
2025年9月，Eyenuk宣布其EyeArt AI 系统被挪威东南卫生局选中，进行大规模部署，旨在覆盖挪威国家卫生系统45。●里程碑意义：这是全球首个在国家卫生系统层面部署的自主AI眼病筛查项目。EyeArt 不仅能筛查糖尿病视网膜病变（DR），还获得了欧盟MDR认证用于青光眼视神经损伤的检测。●效率革命：在北欧等医疗人力成本极高且眼科专家稀缺的地区，自主AI能够独立出具筛查报告，无需医生复核。这能有效分流大量低风险人群，使专家资源能集中于高危青光眼患者的精准治疗，极大提升了公共卫生体系的效率。5.3 居家监测与穿戴设备：填补数据空白
青光眼管理的巨大盲区在于患者离开诊室后的眼压波动。2025年，这一领域取得了实质性的商业化进展。●Implandata Eyemate：该公司的植入式眼压传感器此前已获FDA突破性设备认定。2025年，其微型化版本Eyemate-SC（设计用于脉络膜上腔植入）在欧洲获得CE认证，并进入FDA审批的快车道47。Eyemate系统允许患者通过手持设备随时读取眼压，并将数据上传云端。这使得医生能获取患者24小时的连续眼压曲线，发现隐匿的夜间高眼压，从而精准调整药物或手术方案。●Bionode：普渡大学附属的初创公司Bionode 在2025年推进了其“金痕（Gold-trace）”智能隐形眼镜的临床试验49。与Sensimed Triggerfish仅做监测不同，Bionode 的设备具有治疗功能。它通过镜片边缘的金线圈接收电磁场，转化为微电流，电刺激施莱姆氏管周围的睫状肌，物理性地增加房水外流。这种“生物电子药（Bio-electronic medicine）”代表了一种非药物、非手术的全新治疗模态。6. 综合结论与未来展望
6.1 2025年总结：多维度的系统性进化
回顾2025年，青光眼领域并未出现单一的“万能灵药”，而是实现了多维度的系统性进化。这种进化体现在三个层面：1.手段升级：治疗工具从被动的、依赖依从性的滴眼液，全面转向了主动的、医生主导的微创介入（iDose, DSLT, MIGS）和长效植入。2.靶点拓展：治疗目标从单一的“降低眼压”，拓展到了改善血流灌注（Perfuse）、保护线粒体功能（Vzarii）、调节巩膜外静脉压（Qlaris）以及眼部生物力学调控（Bionode）。3.数据驱动：管理模式从点状的诊室测量，进化为AI辅助的连续监测（Implandata）和基于眼组学的全身健康关联分析（IDHea）。6.2 未来展望（2026-2030）
基于2025年的突破，我们可以预见未来五年的发展趋势：●“无药”管理的普及：随着iDose的重复使用获批和DSLT作为一线疗法的普及，未来新诊断的开角型青光眼患者可能在确诊后的数年内都不需要自己滴眼药水，生活质量将得到质的飞跃。●神经保护的临床验证：2026-2027年将是Vzarii、Neurotech及Perfuse等疗法的关键验证期。一旦临床试验在人体中证实能显著延缓甚至逆转视野缺损，青光眼的定义将从“不可逆的致盲眼病”被改写为“可管理的视神经病变”。●精准医疗落地：结合Topcon的眼组学数据和Implandata的居家眼压数据，医生将能为每位患者定制“指纹般”精准的治疗方案——为血管型青光眼患者选择改善灌注的药物，为眼压波动型患者选择长效植入物，为高眼压型患者选择MIGS手术。2025年的医疗进展表明，人类对抗青光眼的战役已拥有了更先进的武器库和更广阔的战略视野，光明的未来不再是遥不可及的梦想，而是正在发生的现实。表1：2025年青光眼领域关键监管批准与里程碑事件汇总类别 | 产品名称 | 公司 | 监管机构/事件 | 关键意义 |
药物/植入物 | iDose TR | Glaukos | FDA批准 sNDA(重复给药) | 确立了前房植入物作为终身治疗方案的可行性，解决了药效耗尽后的管理难题。 |
药物 | NCX 470 | Nicox | III期 Denali 顶线数据 | 证明了NO供体药物优于现行金标准拉坦前列素，为高眼压患者提供更强效选择。 |
基因/细胞疗法 | Encelto (NT-501) | Neurotech | FDA批准(MacTel适应症) | 验证了封装细胞疗法(ECT)平台的安全性，为青光眼神经保护应用铺平道路。 |
手术设备 | Eagle™ (DSLT) | Alcon (Belkin) | 收购完成 | 推动激光小梁成形术自动化，降低操作门槛，加速其成为一线治疗标准。 |
手术耗材 | EverPatch | CorNeat | FDA 510(k) | 首个不可降解合成补片，解决了生物补片降解导致的远期并发症风险。 |
手术设备 | iTrack Advance | Nova Eye | NMPA批准(中国) | 将高精度导管成形术引入全球最大青光眼市场，适合亚洲人解剖结构。 |
AI/软件 | EyeArt | Eyenuk | 挪威国家部署 | 标志着自主AI筛查从临床试验走向国家级公共卫生实战应用。 |
药物/疗法 | 靶点/机制 | 试验阶段 | 对照组 | 关键结果 (2025年数据) |
NCX 470 | NO供体 + PGA (双重机制) | III期 (Denali) | 拉坦前列素 0.005% | 达到非劣效性；在部分时间点降压幅度优于对照组0.8-1.0 mmHg；耐受性良好。 |
QLS-111 | KATP通道调节 (降低EVP) | II期 (Osprey/Apteryx) | 载体/拉坦前列素 | 验证了针对巩膜外静脉压靶点的有效性；启动针对正常眼压性青光眼(NTG)的Nightingale试验。 |
PER-001 | 内皮素受体拮抗剂 (改善灌注) | I/IIa期 | 假手术 | 眼压降低；视神经乳头血流增加；RNFL厚度维持或轻微增加(对照组变薄)，提示神经保护作用。 |
NT-501 | CNTF 分泌 (神经保护) | II期 | 假手术 | 视神经结构(OCT)和视野功能均显示出优于对照组的保护趋势；长期安全性优异。 |
💡 阿锋的思考与建议
看完这份报告，相信大家和我一样，既对未来的科技感到兴奋，也明白医学的转化需要时间。
但在“治愈”真正普及之前，我们并不是只能被动等待。
科技的进步分为两类：一类是治疗（Cure），帮我们修补未来；一类是辅助（Care），帮我们过好当下。
如果您想了解目前如何通过辅助科技（如电子助视器）来改善现在的视觉质量，欢迎随时交流。
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1.US FDA Approves Re-administration of Glaukos' iDose TR | Market Scope, 访问时间为 二月 5, 2026，2.FDA approves NDA labeling supplement allowing re-administration of iDose TR | Ophthalmology Times - Clinical Insights for Eye Specialists, 访问时间为 二月 5, 2026，3.Glaukos Announces First Quarter 2025 Financial Results, 访问时间为 二月 5, 2026，4.GLAUKOS CORPORATION (NYSE, 访问时间为 二月 5, 2026，5.Glaukos Announces Third Quarter 2025 Financial Results, 访问时间为 二月 5, 2026，6.Nicox Announces Last Patient Completes the NCX 470 Denali Phase 3 Clinical Trial, 访问时间为 二月 5, 2026，7.Nicox releases topline data from phase 3 Denali trial of NCX 470 in open-angle glaucoma or ocular hypertension patients | Ophthalmology Times - Clinical Insights for Eye Specialists, 访问时间为 二月 5, 2026，8.Nicox's NCX 470 Demonstrates Sustained Efficacy through 12 Months in Denali Clinical Trial with no new Safety Observations, 访问时间为 二月 5, 2026，9.Nicox Announces Positive Results from the NCX 470 Phase 3 Denali Trial in Glaucoma Patients, 访问时间为 二月 5, 2026，10.NCX 470: Denali Phase 3 Study Topline Results - Nicox, 访问时间为 二月 5, 2026，11.Qlaris Bio Enrolls First Patient in Phase 1/2 Studies of QLS-101, an Investigational Therapy Designed to Lower Episcleral Venous, 访问时间为 二月 5, 2026，12.Qlaris Bio Reports Phase 2 Clinical Trial Results Demonstrating Favorable Safety and Tolerability Profile and Positive Efficacy Signal for QLS-101, 访问时间为 二月 5, 2026，13.Qlaris Bio Announces Positive Topline Data From Two Phase II Trials Of QLS-111 In Patients With Primary Open Angle Glaucoma And Ocular Hypertension, 访问时间为 二月 5, 2026，14.Qlaris Bio Announces First Patient Dosed in Phase II Nightingale Clinical Trial in Normal Tension Glaucoma Patients, 访问时间为 二月 5, 2026，15.Perfuse Therapeutics Announces Positive Results from Phase 2 Clinical Trials in Glaucoma and Diabetic Retinopathy Patients, 访问时间为 二月 5, 2026，16.Perfuse Therapeutics Announces Oral Presentation on PER-001 Intravitreal Implant for Glaucoma at the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Meeting - PR Newswire, 访问时间为 二月 5, 2026，17.Perfuse Therapeutics Announces Positive Results from the Completed Phase 1/2a Clinical Trial of PER-001 Intravitreal Implant in Patients with Glaucoma - PR Newswire, 访问时间为 二月 5, 2026，18.Perfuse Therapeutics shares findings from glaucoma and diabetic retinopathy trials of PER-001 | Ophthalmology Times Europe, 访问时间为 二月 5, 2026，19.Trinity Researchers Develop Promising New Gene Therapy for Glaucoma with Fighting Blindness Support, 访问时间为 二月 5, 2026，20.Trinity team's gene therapy offers promise for treating glaucoma – as well as AMD, 访问时间为 二月 5, 2026，21.Appointments to the Board of An Bord Iascaigh Mhara - Government of Ireland, 访问时间为 二月 5, 2026，22.Scientists develop novel gene therapy for glaucoma - News & Events | Trinity College Dublin, 访问时间为 二月 5, 2026，23.Trinity unveils six new campus companies - News & Events, 访问时间为 二月 5, 2026，24.FDA Roundup: March 7, 2025, 访问时间为 二月 5, 2026，25.ENCELTO | FDA, 访问时间为 二月 5, 2026，26.High Cost Therapy Profile: February 2025 - Prime Therapeutics - Portal, 访问时间为 二月 5, 2026，27.Long-Term Durability of Ciliary Neurotrophic Factor–Releasing Revakinagene Taroretcel-lwey in Individuals With Retinal Degenerative Disorders - 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