
1. 总结 (Summary)
分析师将 Roivant Sciences (ROIV) 列为生物科技领域的首选股 (Top Pick)
目前 ROIV 的估值极具吸引力,其核心资产 brepocitinib (brepo) 有望成为“罕见病领域的 Rinvoq”,并在2027年初开启峰值销售额达 10-20 亿美元以上的市场机会
2. 核心观点阐述及佐证材料 (Core Investment Thesis)
分析师观点认为以下四大事件将决定 ROIV 的未来估值走向:
(1) MRNA LNP 专利诉讼 (2026年3月)
事件描述:针对 Moderna 的 LNP 专利诉讼预定于 2026 年 3 月 9 日开庭
4 。分析师预期:分析师观点认为,若按 5% 的保守版税率计算,针对 MRNA 和 PFE 的新冠疫苗收入(600-1300 亿美元)可能产生 30-65 亿美元的损害赔偿,归属于 ROIV 的部分约 20-45 亿美元
5 。佐证材料:目前市值仅反映了约 30 亿美元的预期损害赔偿
6 。分析师指出,早期的简易判决或和解可能成为股价加速上涨的额外动力7 。
(2) Mosliciguat (PH-ILD) II 期临床数据 (2026年下半年)
事件描述:Pulmovant 旗下用于治疗间质性肺病相关肺高压 (PH-ILD) 的药物 mosliciguat 将公布 II 期数据
8 8 8 。分析师预期:这被视为一个巨大的“看涨期权”,潜在峰值销售额可达 20-30 亿美元以上
9 9 。佐证材料:IB 期数据显示其肺血管阻力 (PVR) 降低了 36-38%
10 。分析师观点认为,II 期数据若能实现 20% 以上的经安慰剂调整后的 PVR 降幅,将大幅降低后续临床风险11 11 11 11 。
(3) Brepocitinib (NIU) III 期临床数据 (2026年下半年)
事件描述:Priovant 旗下的 brepo 用于非前部非感染性葡萄膜炎 (NIU) 的 III 期数据已提前至 2026 年下半年公布
12 12 12 。分析师预期:预计在二线及以上(2L+)市场的峰值销售额可达 15-30 亿美元
13 。佐证材料:美国约有 7-10 万名相关患者,目前主打药物 Humira 的停药/失败率在 24 周时高达 60-65%,为 brepo 留下了巨大的市场空间
14 14 14 14 。
(4) 竞争对手动态 (Bonus Catalyst)
事件描述:竞争对手 Argenx (ARGX) 的 Vyvgart 用于皮肌炎 (DM) 的 III 期数据将于 2026 年下半年公布
15 。分析师观点:分析师观点认为 ROIV 的 JAK1/TYK2 抑制机制(brepo)比 FcRn 机制对该疾病的影响更直接、更强
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3. 估值的拆解 (Valuation SOTP)
分析师采用分部估值法 (SOTP) 对 ROIV 进行评估,得出其合理价值构成如下:
| 组成部分 | 估值贡献 (金额) | 核心逻辑与分析师观点 |
| Brepocitinib (DM) | $62.34 亿 | 基于 17.5 亿美元峰值销售额、5 倍乘数、95% 成功率 (PoS) 及 75% 所有权计算 |
| LNP 专利诉讼 | $15.0 - 20 亿 | 预期总损害赔偿 25-30 亿美元,ROIV 享有 2/3 的经济权益 |
| Immunovant (IMVT) | $30.75 亿 | 基于 IMVT 市值扣除现金后,按 ROIV 持有 60% 股份计算 |
| 净现金 | $37.0 亿 | 预计未来 12 个月 (NTM) 的现金余额 |
| 总计估值 (SOTP) | ~$150 亿 | 对应当前约 150 亿美元的市值 |
4. 券商评级与相关信息 (Ratings & Metadata)
| 券商名称 | 评级 | 目标价 | 当前价 (报告日) | 发布日期 (YYYY-MM-DD) | 主要分析师 |
| Jefferies | 买入 (BUY) | $24.00 | $22.68 | 2025-12-23 | Dennis Ding |
5. 关键事件时间轴 (Catalyst Timeline)
2026年年初:LNP 专利诉讼的简易判决 (Summary Judgment) 结果
。 2026年3月9日:针对 Moderna (MRNA) 的 LNP 侵权案正式开庭
28 。2026年下半年:
Mosliciguat: PH-ILD II 期临床数据发布
29 。Brepocitinib: NIU III 期临床数据发布
30 。竞争对手: ARGX Vyvgart 在皮肌炎 (DM) 的 III 期顶级数据发布
31 。2027年年初:Brepocitinib 计划于皮肌炎 (DM) 适应症正式上市
32 。2031-2032年:Mosliciguat 预计提交申请并获批上市
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